La Administración Nacional de Medicamentos canceló la habilitación del laboratorio Krolton Pharma por operar sin director técnico y con certificados vencidos.
La ANMAT resolvió este martes inhabilitar al laboratorio Krolton Pharma, del grupo Labopharma, por una serie de irregularidades sanitarias graves detectadas durante inspecciones recientes.
El establecimiento, ubicado en Buenos Aires, carecía de director técnico, figura obligatoria para supervisar la producción de medicamentos. Además, se hallaron productos con certificados vencidos o anulados, lo que representa un riesgo directo a la salud pública.
DEFICIENCIAS CRÍTICAS
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial y califica los incumplimientos como “deficiencias críticas”, ya que impiden garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados.
El organismo nacional subrayó que, sin un profesional habilitado al frente, ningún laboratorio puede seguir operando legalmente.
