¡UNA LUZ DE ESPERANZA PARA QUIENES LUCHAN EN LA OSCURIDAD!
Casa de gobierno se iluminará de violeta, en la noche de este miércoles 28, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, una propuesta para generar conciencia y sensibilizar a la comunidad.
Desde el año 2008, se instituyo el “Día Mundial de las Enfermedades Poco
Frecuentes (EPF) el último día del mes de febrero de cada año, con el fin de
crear conciencia, sensibilizar a la sociedad y plantear el desarrollo de
legislaciones y políticas públicas tendientes a garantizar el acceso a la salud
integral y demás derechos de las personas con EPF y sus familias.
Tal como establece la Ley Nacional 26.689 “Cuidado integral de la salud de
las personas con EPF” (sancionada en junio 2011 y reglamentada por el Decreto
794/15), se reconocen como EPF aquellas enfermedades “cuya prevalencia en la
población es igual o inferior a uno en 2 mil personas, referida a la situación
epidemiológica nacional”.
Según la Organización Mundial de la Salud se estiman que hay más de 8 mil
EPF de las cuales el 72% son genéticas y el 70% comienza en la infancia y que
seis de cada 100 personas nace con una de ellas. Para la población total de la
República Argentina se calcula un total de 3 millones de personas afectadas por
una EPF.
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